Az inzulinrezisztencia értékelése túlsúlyos és elhízott kutyáknál

Julio R Ramos S 1 és Víctor Castillo 2 *

Szerző és cikk információ

Absztrakt

Az elhízás gyakorisága a kutyákban az elmúlt évtizedben növekszik, ez az alultápláltság leggyakoribb formája, és ennek következtében fokozta az anyagcsere-betegségek előfordulását ebben a fajban. E tanulmány célja az inzulinrezisztenciával kapcsolatos biokémiai és endokrin profilok összehasonlítása a sovány és elhízott kutyás betegek között, és hasonlóságok keresése a humán metabolikus szindrómával. Összesen 20 kutyát osztottak két csoportba (sovány és elhízott), egyenként 10 kutyából, értékelve a testtömeg-indexet, a HOMA-IR, HOMA-B, inzulin, glükóz, koleszterin, trigliceridek, HDLc, LDLc, kortizol, T4összeg és szabadT4 értéket. . Az eredmények a BMI, a HOMA-IR, az inzulin, a glükóz, a koleszterin, a HDLc, a trigliceridek és a kortizol szignifikáns növekedését mutatták elhízott betegeknél, hasonlóan az emberben leírt metabolikus szindrómához.

Fő cikk szövege

Bevezetés

Az elhízás a kutyáknál az alultápláltság leggyakoribb formája, és az optimális testtömeg 15% -át meghaladó növekedésként határozható meg a zsírszövet felhalmozódásával [1]. Vannak hajlamosító tényezők, például: kasztráció, mozgásszegény életmód, magas zsírtartalmú étrend és endokrin betegségek, például hypothyreosis [2]. Ennek a betegségnek az előfordulása az utóbbi években növekszik azoknál a társállatoknál, akiknél a túlsúlyos háziállatok 30-40% -a, és 5-20% -a elhízott, és ennek következtében növekszik az olyan anyagcsere-betegségek előfordulása, mint a dyslipidaemia és az inzulinrezisztencia vagy a glükóz intolerancia [3, 4]. Az elhízott egyéneknél az éhomi éhgyomri glükóz, inzulin, kortizol, lipidek és lipoproteinek, például megemelkedett koleszterin- és trigliceridszintek, valamint megnövekedett koleszterintartalmú lipoproteinek: VLDL (nagyon alacsony sűrűségű lipoprotein), alacsony sűrűségű lipoprotein (LDL) csökkent HDL (nagy sűrűségű lipoprotein) szint [5,6]. Az emberekhez hasonlóan a kutyák és macskák elhízása is sokféle metabolikus diszfunkcióval jár együtt [7].

Az inzulinrezisztencia magában foglalja az inzulin glükózfelvételre, anyagcserére vagy raktározásra gyakorolt hatásaival szembeni ellenállást, az elhízásban pedig az inzulin által stimulált csökkent glükóz transzport révén nyilvánul meg [8]. Ennek az ellenállásnak a kompenzálásához több inzulint kell kiválasztani, nem világos, hogy miként növekszik. A jelenség lehetséges közvetítői a glükóz és néhány hormon, például a kortizol, amelyek elhízott embereknél általában növelik plazma- és vizeletkoncentrációját [9]. A HOMAIR (az inzulinrezisztencia homeosztatikus kiértékelési modellje), amely az éhomi éhgyomri glükóz és az inzulin koncentrációjának aránya a páciens inzulinrezisztenciájának mértékének meghatározásához [6,10,11] ugyanúgy, mint az emberi, elhízott kutyák esetében HOMA-IR-ben az inzulinérzékenység csökkenését jelzi ezeknél a betegeknél [6,12,13].

Anyagok és metódusok

A tanulmány népessége

Összesen 20 kutyát osztottak két csoportba, egyenként 10 kutyából. A tulajdonosok engedélyezték a vérminták gyűjtését és a vizsgálatban való részvételt. A csoportok 1 és 11 év közötti korosztályból álltak, mindegyikük különböző méretű volt. A vizuális test pontszámot (VBS) használtuk az egyes csoportokhoz való hozzárendelésükhöz. Ennél a módszernél azt a zsírt vettük figyelembe, amely eltakarja a bordákat, a hátsó rész alatt, a farok töve körül és hasi mentén ventrálisan, és 1-től 5-ig számokat rendeltek hozzá, a 3 a beteg ideális súlya, 4 a túlsúlyos és 5 elhízott betegek esetén [4,14,15]. A VBS értékelését három megfigyelő végezte. Azokat a betegeket, akik ennek a módszernek a 4. és 5. számával értékeltek, amelyek megfeleltek a túlsúlyos és elhízott betegeknek, az „elhízott csoportba”, míg a 3. pontot a „sovány csoportba” sorolták. Mindkét csoportban 5 hímet és 5 nőstényt osztottak egyenlően a kasztrált és a nem kasztrált nőstények között, hogy elkerüljék a kasztrálás lipid anyagcserére gyakorolt hatását [16,17].

A testtömeg-index kiszámítása

A testtömeg-indexet (BMI) az [1] által leírt képlet alkalmazásával mértük: Testtömeg-index (BMI) = Testtömeg (BW) kg/(vállmagasság cm-ben × hossz az occipitalis kidudorodástól a farok tövéig cm-ben).

Biokémiai vizsgálatok a vérben

A két csoportban a vérmintákat (12 órás gyors) 3 ml-es fecskendőkön, 23Gx1 NIPRO® tűkkel és Vacuette® MiniCollect csövekben, a cefalis véna vénaszúrásával nyertük, a glükóz, az összes koleszterin, a HDL-koleszterin (HDLc), az LDL elemzéséhez koleszterin (LDLc) és trigliceridek. Az eritrociták glükózfogyasztásának elkerülése érdekében a vért külön tubusba gyűjtöttük fluorozott antikoagulánssal, majd centrifugáltuk és elválasztottuk a vércukorszint méréséhez. Egy másik antikoaguláns nélküli csőben vért gyűjtöttünk az összkoleszterin, a HDL-koleszterin-frakció és a trigliceridek mérésére, miután hagytuk az alvadék kialakulását, centrifugáltuk és elválasztottuk a szérumot. Ezeket a változásokat a VITROS 250® analizátorral mértük. Az LDL-koleszterin-frakciót a Friedewald-képlet segítségével számoltuk ki: LDL-koleszterin = összkoleszterin - (HDL-koleszterin + Tg/5) [18].

A TSH-nak a referencia tartomány (0,05) között kell lennie. (6.7. Ábra).

Az első szerző PhD munkájának része volt a PCV2 előfordulása az ÉK régióban. A szerzők hálásak az igazgatónak, az ICAR-IVRI igazgatónak és a CAU, Imphal alkancellárnak a tanulmány lefolytatásához nyújtott rendelkezésekért.