Az inzulin szekréció hibájával járó 2-es típusú cukorbetegség génjének feltérképezése genom-átvizsgálással a finn családokban

Absztrakt

Hozzáférési lehetőségek

Feliratkozás a Naplóra

Teljes napló hozzáférést kap 1 évre

csak kiadásonként 4,60 euró

Az árak nettó árak.
Az áfát később hozzáadják a pénztárhoz.

Cikk bérlése vagy vásárlása

Időben korlátozott vagy teljes cikk-hozzáférést kaphat a ReadCube-on.

Az árak nettó árak.

Hivatkozások

King, H. & Zimmet, P. A cukorbetegség előfordulásának és előfordulásának tendenciái: nem inzulinfüggő diabetes mellitus. Wld. Hlth. Statisztikus. Kvart. 41, 190–196 (1988).

Harris, M. I., Klein, R., Welborn, T. A. & Knuiman, M.W. A NIDDM megjelenése legalább 4-7 évvel a klinikai diagnózis előtt következik be. Cukorbetegség ellátása 15, 815–819 (1992).

DeFronzo, R. A., Lilly Lecture 1987: a triumvirátus: β-sejt, izom, máj: a NIDDM-ért felelős összejátszás. Cukorbetegség 37, 667–687 (1988).

Newman, B., Selby, J. V., King, M. C., Slemenda, C., Fabsitz, R. és Friedman, G. D. A 2-es típusú (nem inzulinfüggő) diabetes mellitus megfelelősége hím ikreknél. Diabetológia 30, 763–768 (1987).

Köbberling, J. A diabetes mellitus genetikai heterogenitásának vizsgálata. Diabetológia 7, 46-49 (1971).

Cook, J.T.E. et al. A NIDDM szegregációs elemzése kaukázusi családokban. Diabetológia 37, 1231–1240 (1994).

Bell, G. I. et al. Nem inzulinfüggő diabetes mellitus génje (a fiatal altípus érettségileg kialakuló cukorbetegsége a humán 20q kromoszómán lévő DNS polimorfizmushoz kapcsolódik. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 88, 1484–1488 (1991).

Froguel, P. et al. A glükokináz lokusz szoros kapcsolata a 7p kromoszómán a korán kialakuló nem inzulinfüggő diabetes mellitusszal. Természet 356, 162–164 (1992).

Hattersley, A.T. et al. A 2-es típusú cukorbetegség kapcsolata a glükokináz génnel. Gerely 339, 1307–1310 (1992).

Vaxillaire, M. et al. A fiatalok érettségi diabéteszének génje (MODY) a 12q kromoszómához kapcsolódik. Nature Genet. 9., 418–423 (1995).

Van den Ouwenland, J.M.W. et al. Mutáció mitokondriális tRNS Leu (UUR) génben nagy törzskönyvben, anyai úton terjedő II-es típusú diabetes mellitus és süketség esetén. Nature Genet. 1, 368–371 (1992).

Virtaranta-Knowles, K., Sistonen, P. & Nevanlinna, H.R. Egy populációs genetikai vizsgálat Finnországban: a finn és svéd ajkú populációk összehasonlítása. Zümmögés. Hered. 41, 248–264 (1991).

Eriksson, J., Forsen, B., Häggblom, M., Teppo, A.-M. & Groop, L. Az 1-es és a 2-es típusú cukorbetegség klinikai és metabolikus jellemzői: Epidemiológiai vizsgálat a nyugat-finn Närpes közösségtől. Diabetes Med. 9., 654–660 (1992).

Newman, B., Austin, M.A., Lee, M. & King, M.-C. Az emberi emlőrák öröklődése: Az autoszomális domináns átvitel bizonyítéka a magas kockázatú családokban. Proc. Natl. Acad. Sci USA 85, 3044–3048 (1988).

Hall, J.M. et al. A korai kezdetű családi emlőrák kapcsolata a 17p21 kromoszómával. Tudomány 250, 1684–1689 (1990).

Peltomäki, P. et al. Az emberi kolorektális rákra hajlamos lokusz genetikai feltérképezése. Tudomány 260, 810–812. (1993).

Gyapay, G. et al. Az 1993-94-es Généthon humán genetikai kapcsolódási térkép. Nature Genet 7, 246–339 (1994).

Dib, C. et al. Az emberi genom átfogó genetikai térképe 5264 mikroszatellit alapján. Természet 380, 152–154 (1996).

Murray, J.C. et al. Átfogó emberi összekapcsolási térkép centimorgan sűrűséggel. Szövetkezeti emberi összekötő központ (CHLC). Tudomány 265, 2049–2054 (1994).

Kruglyak, L., Daly, M. J., Reeve-Daly, M.P. & Lander, E.S. Parametrikus és nem paraméteres összekapcsolási elemzés: egységes többpontos megközelítés. Am. J. Hum. Közönséges petymeg. 58, 1347–1363 (1996).

Lander, E. & Kruglyak, L. Komplex tulajdonságok genetikai boncolgatása: iránymutatások a kapcsolati eredmények értelmezéséhez és jelentéséhez. Nature Genet. 11., 241–247 (1995).

Cerasi, E., Efendic, S. & Luft, R. Dózis-válasz viszony a plazma-inzulin és a vér-glükóz terhelések között prediabetikus és cukorbetegeknél. Gerely én, 794–797 (1973).

O'Rahilly, S.P. et al. A 2-es típusú cukorbetegség elsődleges hibája az inzulinérzékenység helyett a béta-sejtek diszfunkciója. Gerely ii, 360–364 (1986).

Lillioja, S. et al. A glükóz tolerancia zavara, mint az inzulin működésének zavara. Hossz- és keresztmetszeti vizsgálatok pima indiánoknál. N. Engl. J. Med. 318, 1217–1225 (1988).

Haffner, S. M., Stern, M. P., Dunn, J., Mobley, M., Blackwell, J. és Bergman, R. N. Csökkent inzulinérzékenység és fokozott inzulinválasz a nem elhízott cukorbeteg mexikói amerikaiaknál. Anyagcsere 39, 842–847 (1990).

Lander, E.S. & Schork, N.J. A komplex tulajdonságok genetikai boncolása. Tudomány 265, 2037–2048 (1994).

Kahn, S.E. et al. Az inzulinérzékenység és a β-sejt funkció közötti kapcsolat számszerűsítése humán személyekben. A hiperbolikus funkció bizonyítékai. Cukorbetegség 42, 1663–1672 (1993).

Yki-Järvinen, H. A hiperglikémia akut és krónikus hatása a glükóz metabolizmusára. Diabetológia 33, 579–585 (1990).

Menzel, S. et al. A MODY3 lokalizálása az emberi 12. kromoszóma 5-cM régiójába. Cukorbetegség 44., 1408–1413 (1995).

Lesage, S. et al. A MODY3 lokusz összekapcsolási elemzése a 12q kromoszómán későn megjelenő NIDDM-mel. Cukorbetegség 44., 1243–1247 (1995).

Hanis, C.L. et al. Az emberi nem inzulinfüggő (2. típusú) diabétesz gének genomon átívelő kutatása a 2. kromoszóma egyik fő érzékenységi lókuszát tárja fel. Nature Genet. 13., 161–166 (1996).

Wold Egészségügyi Szervezet. Diabetes mellitus. A WHO vizsgálati csoportjának jelentése. Műszaki jelentéssorozat, WHO, Genf (1985).

Charles, M.A. et al. A NIDDM kockázati tényezői a fehér lakosság körében. Párizsi prospektív tanulmány. Cukorbetegség 40, 796–799 (1991).

Saad, M. F., Knowler, W. C., Pettitt, D. J., Nelson, R. G., Mott, D. M. & Bennett, P.H. A pima indiánok károsodott glükóz toleranciájának természete. N. Engl. J. Med. 319, 1500–1506 (1988).

Sartor, G., Schersten, B., Cariström, S., Melander, A. & Å. Persson, G. Károsodott glükóz toleranciával rendelkező betegek tízéves nyomon követése. A cukorbetegség megelőzése tolbutamiddal és étrend szabályozással. Cukorbetegség 29., 41–19 (1980).

Dietrich, W. et al. Az egér genetikai térképe 4 006 egyszerű szekvencia hosszúságú polimorfizmussal. Nature Genet 7, 220–245 (1994).

Hastbacka, J. et al. Kapcsolódási egyensúlyhiány feltérképezése elszigetelt alapító populációkban: diastrophiás dysplasia Finnországban. Nature Genet. 2, 204–211 (1992).

Weber, J.L. & Wong, C. Az emberi rövid tandem megismétlődése. Zümmögés. Mol. Közönséges petymeg. 2, 1123–1128 (1993).

Galli, J. et al. A nem inzulinfüggő diabetes mellitus genetikai elemzése GK patkányban. Nature Genet 12., 31–37 (1996).