Chiari rendellenességek és syringomyelia

Neurológia a Comer Gyermekeknél

Chiari malformáció

Az 1. típusú chiari malformáció (CM1) veleszületett rendellenesség, amely akkor fordul elő, amikor az agy és a gerincvelő összeolvad. A CM1-ben az agy alsó részén lévő szövet a fejen kívül, a gerinccsatorna tetejébe nyúlik ki. A CM1-ben szenvedő gyermekek általában fej- vagy fejfájást tapasztalnak, de fáradtságot, szédülést, izomgyengeséget, krónikus fájdalmat, látásromlást, a kéz és a láb érzésének csökkenését, valamint kognitív/memória változásokat és gyenge iskolai teljesítményt is szenvedhetnek.

A CM1 kezelése tipikusan dekompressziós műtéttel jár, amely több helyet biztosít az agyszövetnek és a cerebrospinalis folyadéknak a koponya hátsó részén, és helyreállítja a normális folyadékkeringést. Mivel a CM1 hatással lehet a gyermek életének minden aspektusára, kifejlesztettünk egy támogató hálózatot a Chiari rendellenességekben szenvedő gyermekek és családjaik segítésére. Sok beteg utazik a Chicagói Egyetem Orvostudományi Gyermekkórházába a világ minden tájáról, hogy kikérje csapatunk szakértői véleményét és a lehető legkorszerűbb kezeléseket kapja.

Syringomyelia

A syringomyelia akkor fordul elő, amikor a folyadék felgyülemlik a gerincvelőben, és cisztát hoz létre, amelyet syrinx néven ismerünk. Ez a feltétel általában:

Egy másik veleszületett rendellenesség, például Chiari rendellenesség kapcsán
Tömeges elváltozással, mint a gerincvelő daganata
A gerincvelő traumája után

A syringomyelia legtöbb típusát elsősorban műtéttel kezelik.