Meggyógyíthatja-e a zebrafish az emberi vakságot?

NASHVILLE, Tenn. (Ivanhoe Newswire) - Az életkorral összefüggő makula degeneráció 11 millió embert érint az Egyesült Államokban. és ez a szám 2050-re várhatóan csaknem megduplázódik. Most a kutatók azt vizsgálják, hogy a zebrafish egyedülálló tulajdonságai miként képesek regenerálni az emberek retináit, és hogyan láthatják az embereket az életkoruk során.

emberi

Lehet, hogy ezek a halak aprók, de némi túlméretezett erővel rendelkeznek.

David J. Calkins professzor, PhD, a Vanderbilt Vision Research Center igazgatója az Ivanhoe-nak elmondta: "A zebrafish, az emlősökkel ellentétben, képes megújítani retina részeit, ha megsérülnek".

Éppen ezért a Vanderbilt Egyetem Orvosi Központjának kutatói azt vizsgálják, hogy a zebrafish ezen jellemzői hogyan segíthetik az embereket a retina károsodása miatt az életkorral összefüggő látásvesztésben.

"A retinát képező sejtek a hal és az emberi szem között nagyon-nagyon hasonlóak" - mondta James Patton, PhD, a Vanderbilt Egyetem biológiai tudományok professzora.

Kivéve egy MG nevű sejtet a muller glia számára. Egy zebrafish-ban, amikor az a sejt megsérül, aktiválódik, majd megújul.

"Tehát a halak vakká válnak körülbelül két és fél héttel később, teljesen visszanyerve a látást" - mondta Patton.

Az embereknek ugyanaz a muller glia sejtje, de nem képesek regenerálódni, mint a zebrafish. De Patton kutató megpróbálja kideríteni, hogy egy bizonyos típusú mikro-RNS elnyomása az emberekben ugyanúgy aktiválhatja-e a muller glia-t, mint a zebrafish-ban. Jelenleg a szembetegségek és a látásvesztés gazdasági terhe 139 millió dollár. De…

"Ha lenne mód arra, hogy az emberek lássák és legyőzzék a degeneratív rendellenességeket, annak hatalmas gazdasági hatása lenne, nem beszélve az életminőségről" - magyarázta Patton.

Esetleg millióknak ad lehetőséget arra, hogy újra lássanak.

Érdekes, hogy a zebrafish-t gyakran használják az emberi tulajdonságok és betegségek tanulmányozására, mert ezek osztják az emberek genetikai kódjának 70 százalékát. Az emberi tesztelés előtt kisebb emlősökön, például egereken kell tesztelniük, és meg kell vizsgálniuk, képesek-e elnyomni egy adott mikro-RNS-t, amely szabályozza a muller glia sejtet.

A hír riportjának közreműködői: Milvionne Chery, producer; Roque Correa, videográfus; Ken Ashe, szerkesztő.

Ha ingyenes heti e-mailt szeretne kapni az orvosi áttörésekről Ivanhoe-tól, jelentkezzen be: http://www.ivanhoe.com/ftk

ORVOSI TÖRTÉNETEK

KUTATÁSI ÖSSZEFOGLALÓ

TÉMA: A ZEBRAFISH GYÓGYÍTÁSI ELLENYEZÉS: A GYÓGYSZER KÖVETKEZŐ NAGY DOLGJAI?

JELENTÉS: MB # 4699

HÁTTÉR: A nedves makula degeneráció egy folyamatosan előforduló szembetegség, amely homályos látást vagy vakfoltot okoz a látómezőben. Ennek okai az abnormális erek, amelyek folyadékot vagy vért szivárogtatnak a makulába. A makula a retina központi látásért felelős része. Az életkorral összefüggő makula degenerációnak két típusa van: Nedves makula degeneráció és száraz makula degeneráció. Ez utóbbi gyakoribb és kevésbé súlyos. A nedves típus mindig száraz típusként kezdődik. A tünetek hirtelen megjelennek és gyorsan súlyosbodnak. Ide tartozhatnak vizuális torzulások, csökkent látás, nagyon élénk színek, homályos és vak foltok, általános homályosság. Látogasson el orvoshoz, ha a központi látás változását észleli, és a színek károsodnak.

DIAGNOSZTIKA: A családi és kórtörténet áttekintése után az orvosok elvégzik a szem hátsó részének szemvizsgálatát. Különleges cseppeket alkalmaznak a hátsó rész megtekintésére és drusenek keresésére, amelyek több sárga foltként jelennek meg a retina alatt. Az orvosok egy Amsler-rács segítségével is ellenőrzik, hogy a páciens egyenes vonalakat lát-e, vagy eltörtek, elhalványultak vagy torzultak-e. Ez utóbbi a központi látás hibája. Fluoreszcein-angiográfiai teszt során színes festéket injektálunk a kar vénájába, amely a szem erekbe jut és kiemeli azokat. Egy speciális kamera fényképeket készít, amikor a festék áthalad az ereken, és érzékeli, ha rendellenes erek szivárognak.

ÚJ TECHNOLÓGIA: Van olyan kezelés, ahol az őssejteket a szem hátsó részébe injektálják, hogy lássák, integrálódnak-e ezek az őssejtek a retinába, majd pótolják-e az elveszett sejteket. Az őssejtet, amely már a retina rezidens sejtje, az összes többi elveszett sejt pótlására használják. Ez hasonló ahhoz a módszerhez, amelyet a muller glia sejt természetes módon végez a zebrafish-ban. Azonban az embereknek ugyanaz a muller glia sejtje van, hasonló szerkezeti felépítéssel, a kártérítés azonban nem természetes módon fordul elő, mint a zebrafishban. A tudósok azt találták, hogy a mikro-RNS-feldolgozó enzim, a dicer kapuőrként működik a muller glia sejt számára. Ez az a rész, amely megkülönbözteti a zebrafishok azon képességét, hogy önállóan helyreállítsák a látást, amikor az ember nem képes.

TOVÁBBI INFORMÁCIÓK A JELENTÉSRŐL: