Mi a Myelin?

Az emberek által végzett összes tevékenységet, például a járást, a beszélgetést és az étkezést az agy irányítja, amely az öt érzékszerven keresztül kap információt, feldolgozza azt, majd utasítja az izmokat a cselekvések végrehajtására. A testbe és onnan átáramló összes információt gyorsan és egyidejűleg továbbítják és összehangolják. Ezt az idegrendszeri szöveten keresztül érik el, amely hasonlóan működik, mint az elektromos vezeték.

A mielin egy hüvelyszerű anyag, amely szigetelő és védő bevonatot képez az idegrostok körül. A mielin létfontosságú az idegrendszer normális működéséhez.

Az idegsejt egy sejttestből és egy axon nevű hosszú, kinyúló idegrostból áll, amely felelős az elektromos impulzusok továbbításáért a sejttestből a befogadó idegsejtekbe, mirigyekbe és izmokba. A mielint a gerincesek vagy a gerincoszlopú állatok meghatározó tulajdonságának tekintik, bár néhány gerinctelennél hasonló hüvelyek is kialakultak. Az idegrostok mielinhüvelyét először Rudolf Virchow fedezte fel és írta le 1854-ben.

A mielin körülbelül 40% vízből, a száraz tömeg pedig körülbelül 80% lipidből és 20% fehérjéből áll. A mielin főként lipidösszetétele fehér árnyalatot ad neki, ezért utalnak az agy „fehér anyagára”. A mielinben található fő lipid egy galaktocerebrozid nevű glikolipid. A mielin egyéb fő alkotóelemei közé tartozik a mielin bázikus fehérje (MBP), a proteolipid fehérje (PLP) és a mielin oligodendrocita glikoprotein (MOG). A mielinen belül térhálós szénhidrogénláncok találhatók, amelyek szfingomielinből állnak, amely megerősíti a mielinhüvelyt.

Mivel az ideg elektromos impulzusokat hordoz az egyik végétől a másikig, a mielin segít megakadályozni az impulzus távozását az axonból, és növeli az elektromos ellenállást, emiatt fokozza a jel vezetését. A mielin az axont úgy szigeteli, hogy speciális struktúrákat állít össze Ranvier csomópontjainál. Ez az idegek mielinizációja nagymértékben megnöveli az idegsejtek közötti jelek (akciós potenciálnak nevezett) átviteli sebességet. Nem myelinizált axonokban az akciós potenciál az axon mentén folyamatosan halad, míg a mielinált axonokban áram csak a Ranvier-csomópontokban található, ahol az axon membránja ki van téve.

Kapcsolódó történetek

Az akciós potenciált generáló nátriumcsatornák bőségesen vannak Ranvier csomópontjain. A csomópontokban olyan specifikus molekulák is bőségesek, amelyek aktiválják és fenntartják a nátriumcsatorna klasztereit. Ezen molekulák példái közé tartozik a neurofascin 186 (sejtadhéziós molekula) és egy bIV-spektrin nevű állványfehérje. Ezeket a molekulákat a mielinhüvely szervezi és állítja össze. Ennek a hüvelynek és a nátriumcsatornáknak a jelenléte a Ranvier csomópontjainál azt jelenti, hogy az akciós potenciál az egyik csomópontról a másikra „ugrik”, lehetővé téve az impulzus gyors mozgását az axon mentén. Ezt a folyamatot sósvezetésnek nevezzük.

Amikor a mielin károsodik

Az ideg hibás mielinizációja a neurológiai betegségek legfőbb oka. A demielinizáció a mielin hüvelyeinek károsodására és elvesztésére utal, amelyek korábban körülvették az idegeket. Demielinizáció fordulhat elő gyulladásos, metabolikus vagy genetikai tényezők miatt, de az okuktól függetlenül ez a mielinvesztés jelentős idegi diszfunkcióhoz és az agy és a test többi része közötti idegvezetés lassulásához vagy blokkolásához vezet.

Az egyik legismertebb demielinizáló betegség a sclerosis multiplex (SM), egy autoimmun rendellenesség, ahol a központi idegrendszer demielinizáló elváltozásai az agy egész területén jelentkeznek, és olyan tüneteket okoznak, mint a fájdalom, a kognitív és motoros készségek diszfunkciója és a látászavarok. A betegek többségénél (kb. 80%) relapszus-remitáló SM alakul ki, ahol a neurológiai tünetek epizódokban fordulnak elő, és az epizódok között nem tapasztalható romlás. Körülbelül 10 évvel az állapot kezdeti megjelenése után ezeknek a betegeknek körülbelül a fele progresszív neurológiai romlást alakít ki, amelyet másodlagos progresszív SM-nek neveznek.

Az SM betegek fennmaradó 20% -a folyamatos neurológiai romlást tapasztal, nincs olyan időszak, amikor a tünetek javulni látszanak. Ezt primer progresszív MS-nek nevezzük.

Források

http://www.ajnr.org/content/21/6/1099.full.pdf
http://www.pnas.org/content/100/19/11059.full.pdf
www.ms-society.ie/. /myelinbooklet.pdf
http://brain.oxfordjournals.org/content/126/4/751.full.pdf
www.nationalmssociety.org/. /index.aspx
www.nature.com/./myelin-a-speciális-membrán-sejt-kommunikáció-14367205
www.the-scientist.com/. /
www.merckmanuals.com/. /overview_of_demyelinating_disorders.html

További irodalom

Sally Robertson

Sally orvosbiológiai diplomával rendelkezik (B.Sc.). Szakember a legfrissebb eredmények áttekintésében és összegzésében az orvostudomány minden területén, amely a főbb, nagy hatású, világvezető nemzetközi orvosi folyóiratokban, nemzetközi sajtótájékoztatókon és kormányzati szervek és szabályozó szervek közleményeiben szerepel. A News-Medicalnél Sally napi híreket, élettudományi cikkeket és interjúkat készít.

Idézetek

Kérjük, használja a következő formátumok egyikét, hogy idézze ezt a cikket esszéjében, dolgozatában vagy jelentésében:

Robertson, Sally. (2018. augusztus 23.). Mi az a Myelin? News-Medical. Letöltve: 2020. december 17-én: https://www.news-medical.net/health/What-is-Myelin.aspx.

Robertson, Sally. "Mi az a Myelin?" News-Medical. 2020. december 17. .

Robertson, Sally. "Mi az a Myelin?" News-Medical. https://www.news-medical.net/health/What-is-Myelin.aspx. (megtekintés: 2020. december 17.).

Robertson, Sally. 2018. Mi a Myelin? News-Medical, megtekintve 2020. december 17-én, https://www.news-medical.net/health/What-is-Myelin.aspx.

A News-Medical.Net a jelen feltételeknek megfelelően nyújtja ezt az orvosi információs szolgáltatást. Felhívjuk figyelmét, hogy az ezen a weboldalon található orvosi információk célja a páciens és az orvos/orvos közötti kapcsolat és az általuk nyújtott orvosi tanácsadás támogatása, nem pedig annak helyettesítése.

News-Medical.net - AZoNetwork webhely